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桂林投資公司晉升招聘(有公積金)

共找到 5條 桂林 晉升 招聘 (有公積金)職位。好工作,上桂聘
桂林-七星區(qū) 1人 5年以上 本科以上 投資 制藥 知名企業(yè) 高潛公司 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 加班補貼
  • 崗位晉升
2024-10-31
羅小姐
主管
財務(wù)部副部長崗位職責:
1、主持財務(wù)部日常財務(wù)管理和監(jiān)督工作,組織公司成本、預算、稅務(wù)、核算、財務(wù)分析管理等方面的工作;
2、組織完善財務(wù)管理制度和相關(guān)工作流程;
3、掌握公司財務(wù)狀況、經(jīng)營成果和資金變動情況;
4、組織編制預算、財務(wù)收支計劃、成本費用計劃、財務(wù)報告和會計報表等;
5、提供經(jīng)營決策支持、推進經(jīng)營改善,資金保障、預算管理;
6、組織實現(xiàn)部門職能,協(xié)同業(yè)務(wù)部門實現(xiàn)公司經(jīng)營目標。
崗位要求:
年齡25-35歲,有中級職稱,上市企業(yè)財務(wù)管理經(jīng)驗;

制劑人員

3900-6000元
桂林-七星區(qū) 5人 35歲以下 投資 制藥 知名企業(yè) 高潛公司 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 加班補貼
  • 崗位晉升
  • 工作餐
  • 年終獎
  • 節(jié)日禮物
  • 培訓提升
  • 接受畢業(yè)生
2024-10-31
羅小姐
主管
1、專業(yè)要求:藥學、醫(yī)學、制藥工程、 護理、藥士、藥品制劑(專業(yè)不對口勿投,謝謝)
2、男女不限,30歲以下
3、學歷:中專以上。
4、 畢業(yè)一兩年,應(yīng)屆畢業(yè)生也可。
工作:2班倒,平均月工作22天制,月平均工資4000-5000元
福利:年終獎+車間補貼+加班費+體檢+優(yōu)秀員工出國旅游等
桂林-七星區(qū) 1人 8年以上 30-40歲 本科以上 投資 制藥 知名企業(yè) 高潛公司 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 加班補貼
  • 崗位晉升
2024-10-31
羅小姐
主管
崗位職責:
1)協(xié)助首席技術(shù)官保證企業(yè)公用工程、環(huán)評安全等體系正常運行;
2)協(xié)助首席技術(shù)官對企業(yè)廠房建設(shè),技術(shù)工程改造等項目進行管理;
3)協(xié)助首席技術(shù)官對接相關(guān)政府事務(wù)工作;
任職要求:
1)40歲以下,本科以上學歷(暖通工程、環(huán)境工程、電子信息相關(guān)專業(yè));
2)8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔任過工程部經(jīng)理,安環(huán)部門負責人優(yōu)先;

工程主任

5000-6000元
桂林-七星區(qū) 1人 5年以上 25-35歲 大專以上 投資 制藥 知名企業(yè) 高潛公司 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 加班補貼
  • 崗位晉升
2024-10-29
羅小姐
主管
工程主任1名 崗位要求: 1、年齡:45歲以下 2、機電一體化相關(guān)專業(yè); 3、在制藥企業(yè)從事設(shè)備管理、部門/崗位管理、GMP管理人員優(yōu)先考慮; 4、熟悉設(shè)備設(shè)施管理、CAD軟件的應(yīng)用,有較強的學習和自學能力;工作職責: 1、協(xié)助工程部部長做好日常管理工作; 2、負責起草工程部相關(guān)GMP文件和記錄; 3、負責 GMP 工作在工程部的執(zhí)行; 4負責安排設(shè)備設(shè)施事故的搶修工作; 5、協(xié)助組織并參與廠房設(shè)施新建/改建、供配電、環(huán)境保護、職業(yè)衛(wèi)生、安全 生產(chǎn)等相關(guān)工作。 5、服從公司和部門的其他工作安排。

QA主任

4500-5500元
桂林-七星區(qū) 1人 5年以上 25-40歲 大專以上 投資 制藥 知名企業(yè) 高潛公司 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 加班補貼
  • 崗位晉升
2024-10-29
羅小姐
主管
1 負責建立本科室的工作機制,使本科室成為高效團隊;對本科室QA人員及留樣觀察人員的工作行為和工作結(jié)果負責。 2 負責安排好本科室的各項工作,時時跟進,使本科室的各項工作有序、高效、快速、高質(zhì)量的完成。 3 有責任保證本公司的產(chǎn)品是在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求下生產(chǎn)的。 4 在公司的集體辦公會議上,提出關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量意見,并提出改進建議。 5 對公司有關(guān)質(zhì)量事宜負有實施、監(jiān)督、改正及阻止的責任。 6 負責組織本科室人員對本科室的各種標準文件的新訂、修訂,以及初審,積極參與公司相關(guān)文件的新訂、修訂工作。 7 負責審核本科室的記錄。 8 積極參與或安排QA人員參與全公司定期GMP自查...
約 5 個崗位

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