桂林七星區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘（有五險）

按職能類別按關(guān)鍵詞

共找到 4條桂林七星區(qū) 醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘（有五險）職位。好工作，上桂聘

按城市：

南寧(14) 柳州(11) 桂林(11) 梧州(2) 貴港(1) 玉林(1) 百色(1) 來賓(1)

按地區(qū)：

不限(11) 七星區(qū)(4) 靈川縣(4) 臨桂區(qū)(2) 象山區(qū)(1)

按商圈：

不限(2) 信息產(chǎn)業(yè)園(2)

按行業(yè)：

不限(8) 醫(yī)療器械(3) 化學(1) 金屬制品(1) 醫(yī)藥(1) 制藥(1) 制造業(yè)(1)

按福利：

不限(23) 五險(4) 提供住房(3) 周末雙休(2) 加班補貼(2) 崗位晉升(2) 年終獎(2) 節(jié)日禮物(2) 培訓提升(2) 公積金(1) 期權(quán)(1) 工作餐(1) 項目提成(1)

QA驗證專員

4000-6000元

桂林南藥股份有限公司

桂林-七星區(qū) 1人 1年以上本科以上化學醫(yī)藥制藥知名企業(yè) 環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險
公積金
周末雙休
提供住房
加班補貼

1小時內(nèi)

江女士

招聘主管

工作職責
1、負責驗證體系的良好運作，負責年度及月度驗證計劃的制定，驗證狀態(tài)持續(xù)跟蹤，定期對驗證狀態(tài)表進行更新。
2、按照驗證計劃表及驗證管理規(guī)程的要求起草設(shè)備確認、公用系統(tǒng)/設(shè)施確認、清潔驗證方案、計算機化系統(tǒng)驗證/確認；
3、審核驗證實施過程中相關(guān)驗證文件；記錄驗證過程中出現(xiàn)的偏差，并組織人員進行調(diào)查分析；
4、整理總結(jié)驗證數(shù)據(jù)，起草驗證報告。
5、完成領(lǐng)導交辦的其它各項工作
任職資格
1、藥學、化學、生物技術(shù)、機械、自控或其他相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗
3、熟悉藥品生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)驗證工作，具備一定的GMP意識和良好的溝通表達能力，熟悉辦公軟件及統(tǒng)計軟件的使用

品質(zhì)部經(jīng)理

6000-9000元

桂林光華科技有限公司

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園 1人 3年以上 25-36歲本科以上醫(yī)療器械制造業(yè)

五險
崗位晉升
年終獎
節(jié)日禮物
項目提成
培訓提升

2024-11-01

秦先生

主管

崗位描述
1、負責公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實；質(zhì)量體系的規(guī)劃、運作，編制并優(yōu)化質(zhì)量檢驗、檢測標準等相關(guān)文件；
2、負責全員品質(zhì)的推行,對各部門工作進行內(nèi)部質(zhì)量稽核；供應(yīng)商審核及輔導，建立供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系，對供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力進行評估；
3、品質(zhì)信息的收集、提倡、回復,品質(zhì)成本等做出相應(yīng)的分析報告；對質(zhì)量問題（原材料來料異常、生產(chǎn)制程異常、客戶投訴、產(chǎn)品售后等）進行調(diào)查處理。
4、負責產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗過程中的質(zhì)量問題整改、有效性驗證、設(shè)備校驗、工藝驗證、廠房設(shè)施驗證等；對公司不良事件管理，協(xié)調(diào)不良事件調(diào)查處理；
5、負責公司質(zhì)量管理體系認證（二、三方審核），具體包括：日常檢查，飛檢、年度報告等事宜，確保準備，整改，完善工作等各項事宜的順利進行；
任職要求：
1、年齡25-36歲本科及以上學歷，溝通協(xié)調(diào)能力強；
2. 3年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)外質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法律法規(guī)；
3. 具備較強的質(zhì)量統(tǒng)計、分析、改進的工作能力與實踐經(jīng)驗；

醫(yī)療器械質(zhì)量經(jīng)理

6000-10000元

桂林市威諾敦醫(yī)療器械有限公司

桂林-七星區(qū) 1人 5年以上本科以上醫(yī)療器械民營環(huán)境優(yōu)美

五險
提供住房
期權(quán)
工作餐
年終獎
節(jié)日禮物
培訓提升

2024-10-31

陽女士

招聘經(jīng)理

崗位內(nèi)容：
1. 組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對生產(chǎn)班組進行培訓和管理，提高員工素質(zhì)及技能。
2. 整理和分析產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，設(shè)計改進方案并跟進落實，持續(xù)推動產(chǎn)品質(zhì)量改善。
3. 負責核查生產(chǎn)前、中、后各階段文件的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求。
任職要求：
1.本科及以上學歷；
2. 5年以上生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗；
3. 熟練掌握MS Office軟件及基礎(chǔ)統(tǒng)計學知識；
4. 有扎實的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等標準優(yōu)先考慮；
5. 具備較強的組織協(xié)調(diào)與組隊管理能力，工作認真細致、責任心強。

DQA質(zhì)量工程師

10000-15000元

桂林市啄木鳥醫(yī)療器械有限公司

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園 1人 1年以上 20-35歲本科以上金屬制品醫(yī)療器械知名企業(yè) 環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險
周末雙休
提供住房
加班補貼
崗位晉升

2024-10-21

楊小姐

人力資源專員

工作內(nèi)容： 1、負責IPD流程在產(chǎn)品項目研發(fā)過程中落地； 2、參與IPD指導書、模板、評審要素評審、優(yōu)化； 3、監(jiān)控產(chǎn)品開發(fā)流程符合度，定期出狀態(tài)報告； 4、識別產(chǎn)品研發(fā)過程的質(zhì)量風險并提出應(yīng)對措施； 5、新產(chǎn)品試產(chǎn)及上市初期階段質(zhì)量統(tǒng)計分析；職位要求： 1、本科以上學歷； 2、有2年以上研發(fā)/質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉IPD流程優(yōu)先； 3、有研發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先； 4、有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。