靈川醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘（有工作餐）

按職能類別按關(guān)鍵詞

共找到 3條靈川醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘（有工作餐）職位。好工作，上桂聘

按行業(yè)：

不限(4) 醫(yī)藥(2) 制藥(2)

按福利：

不限(23) 五險(xiǎn)(4) 年終獎(jiǎng)(4) 提供住房(3) 工作餐(3) 公積金(2) 周末雙休(2) 接受畢業(yè)生(2) 加班補(bǔ)貼(1) 節(jié)日禮物(1) 培訓(xùn)提升(1)

質(zhì)量研究員

3000-5000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 4人制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
接受畢業(yè)生

2024-10-30

韋冬玲

崗位描述：
1、從事藥品質(zhì)量研究工作；
2、根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，確保能按時(shí)提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案；
3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料。對(duì)原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先；
3、五官端正，性格開朗，語言表達(dá)能力強(qiáng)，理解及思維能力強(qiáng)；
4、能吃苦耐勞，有責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真；
5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。

安全員

4000-6000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 1人 1年以上本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
節(jié)日禮物
培訓(xùn)提升
接受畢業(yè)生

2024-10-29

韋冬玲

崗位描述：
1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作；
2、參與危險(xiǎn)作業(yè)監(jiān)護(hù)；
3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè)；
4、協(xié)助危險(xiǎn)源及職業(yè)病危害辨識(shí)、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報(bào)的工作；
5、協(xié)助公司開展安全教育培訓(xùn)，協(xié)助完善公司安全管理體系，建立安全管理制度。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化工及安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、持有安全管理人員證或注冊(cè)安全工程師證的人員優(yōu)先考慮；
4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

5700-8000元

廣西寶朗醫(yī)藥有限公司

桂林-靈川縣 2人 5年以上本科以上醫(yī)藥

五險(xiǎn)
提供住房
加班補(bǔ)貼
工作餐
年終獎(jiǎng)

2024-10-28

劉女士

行政人員

1. 組織編制、管理質(zhì)量管理體系文件，確保各類質(zhì)量文件的接收、發(fā)放、登記和存檔符合要求，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，推動(dòng)制度持續(xù)改進(jìn)
1. 組織分析醫(yī)療器械和藥品生產(chǎn)的質(zhì)量狀況（問題統(tǒng)計(jì)、品質(zhì)目標(biāo)評(píng)估、其他分析等），完成年度質(zhì)量回顧，涉及產(chǎn)品質(zhì)量安全的重大信息，及時(shí)向監(jiān)管部門報(bào)告
2. 貫徹執(zhí)行藥品及醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律、法規(guī)，對(duì)實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督，指導(dǎo)檢驗(yàn)員做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，簽發(fā)出廠檢驗(yàn)報(bào)告
3. 處理藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢，解決客戶反映的質(zhì)量問題
4. 負(fù)責(zé)收集、整理質(zhì)量資料及檔案，確保質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性和可追溯性
5. 負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、承運(yùn)商、產(chǎn)品、購貨者進(jìn)行資質(zhì)審核把控
6. 負(fù)責(zé)不合格藥品及醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督，組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告
7. 負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械召回的管理